Endometriose: een weinig bekende ziekte

Wat is endometriose, wat alleen vrouwen treft? Ontdekt in 1860, blijft endometriose ongeneeslijk en wordt vaak veracht, ook door het medische beroep. Te vaak gezien als "gezellig", worden deze vrouwen achtergelaten in afwachting van een diagnose.

Victoria Laurent

Ze zijn bijna 180 miljoen over de hele wereld. En ongeveer 5 miljoen in Frankrijk. Deze vrouwen hebben endometriose, een genetische en invaliderende ziekte die het gevolg is van de anarchistische ontwikkeling van de baarmoederslijmvlies buiten de baarmoeder. De symptomen? Premenstrueel bloeden, urine brandwonden, chronische vermoeidheid, problemen met de spijsvertering ... Eerste oorzaak van onvruchtbaarheid bij vrouwen - 30 tot 40% van de patiënten zijn steriel -, endometriose is vandaag bekend. En ongeneeslijk.

7 jaar voor een diagnose

Discovery in 1860, endometriose is slecht beschouwd door de medische professie: "In de ogen van de artsen, vrouwen lijden als ze hun regels en het is normaal ...", zegt Marie- Anne Mormina, oprichter van de vereniging tegen Lilli H. Endometriose. "Er zijn maar weinig zijn bezorgd wanneer een vrouw zegt dat ze moeite heeft zelfs als zijn pijn is intens. Waarom? Omdat we het over 'een ziekte die baadt in taboes: regels, seksualiteit, de intimiteit van vrouwen.' Momenteel is de diagnosetijd gemiddeld 7 jaar. ... Ondertussen lijden vrouwen, wint de ziekte terrein. En wanneer het eindelijk ontdekt is, is de schade die het heeft aangericht vreselijk en soms onomkeerbaar. Het persoonlijke en professionele leven van de 'endogirls', zoals ze een bijnaam hebben, wordt gedomineerd door herhaald lijden. Dit is het geval van Alice, 30, die vocht om een ​​kind te krijgen. Of Stephanie, 24, die vochten om te worden gediagnosticeerd. "Zolang een arts heeft niet een wetenschappelijke naam van onze kwalen, het is alsof ze niet bestaan", aldus Marie-Anne Mormina.

Loading...

Laat Een Reactie Achter